一臺儀器的好壞◕↟☁,不僅取決於選擇◕↟☁,還取決於它的用途和能否正常工作↟╃╃╃。那麼想用好
uv紫外可見分光光度計就得知道這些↟╃╃╃。
1│✘•✘₪、如果測試波長變化較大◕↟☁,請稍等片刻◕↟☁,待燈達到熱平衡後◕↟☁,重新校準“0”和“100”再進行測量↟╃╃╃。
2│✘•✘₪、當指標式儀表沒有接通電源時◕↟☁,儀表的指標必須在零刻度上↟╃╃╃。如果不是這樣◕↟☁,就需要機械調零↟╃╃╃。
3│✘•✘₪、比色皿使用後◕↟☁,請立即用蒸餾水沖洗◕↟☁,並用乾淨柔軟的紗布擦去水跡◕↟☁,以防表面光潔度受損◕↟☁,影響比色皿的透光率↟╃╃╃。

4│✘•✘₪、uv紫外可見分光光度計的操作者不要輕易移動燈泡和反射燈◕↟☁,以免影響光效↟╃╃╃。
5│✘•✘₪、由於其光電接收器件為光電倍增管◕↟☁,特點是放大倍數大◕↟☁,所以可用於檢測微弱的光電訊號◕↟☁,但不能檢測強光↟╃╃╃。否則容易出現訊號漂移◕↟☁,靈敏度降低↟╃╃╃。鑑於上述特點◕↟☁,在維護和使用這類儀器時◕↟☁,光電倍增管不宜長時間暴露在光線下↟╃╃╃。所以預熱時應開啟比色皿的蓋子或使用擋光棒◕↟☁,避免長時間照射造成效能漂移◕↟☁,導致工作不穩定↟╃╃╃。
6│✘•✘₪、放大器的靈敏度改變後◕↟☁,必須將其重置為零↟╃╃╃。
7│✘•✘₪、比色杯的搭配問題↟╃╃╃。比色杯必須一起使用◕↟☁,否則測試結果沒有意義↟╃╃╃。每次測試前都應進行比較↟╃╃╃。
uv紫外可見分光光度計的具體方法如下│↟:將同一溶液注入兩個待測杯中◕↟☁,將儀器置於一定波長的應時比色杯中;220nm◕↟☁,700nm用蒸餾水◕↟☁,玻璃比色杯│↟:700nm用蒸餾水◕↟☁,將一個細胞的透射比調整到100%◕↟☁,測量其他細胞的透射比◕↟☁,記錄指示值的差值和光透射的方向↟╃╃╃。如果透過率之差在0.5%以內◕↟☁,則可以成套使用↟╃╃╃。如果超過這個範圍◕↟☁,就要考慮它對測試結果的影響↟╃╃╃。